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哈尔滨染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险) - 哈尔滨万核亲子鉴定基因检测中心

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽血就能早期了解宝宝是否有染色体数量异常风险的安心检测。

谁需要做这个检测?

  • 您在哈尔滨的医院做常规产检,医生建议进行更全面的筛查时。
  • 您属于高龄孕育,希望能获得更安心的保障时。
  • 您对之前的筛查结果有些担心,希望进一步明确风险时。
  • 您在哈尔滨工作生活,希望选择便捷、无创伤的筛查方式时。
  • 您和您的伴侣希望为宝宝的健康做更周全的前期了解时。

这个检测能查出什么?

我们可以把宝宝的染色体想象成一套精密的‘说明书’,正常情况下应该是完整的两套。这项检测主要关注其中三本关键‘说明书’——第21、18、13号染色体,看看它们的数量有没有出错,是不是多复印了一套。比如,21号染色体多了一条,就与大家熟知的唐氏综合征有关。它像一次高精度的‘初筛’,能非常有效地发现这几条染色体数量上的主要异常风险,让您心里更有底。您放心,它是一项筛查技术,主要针对这三条染色体的数量问题,对于染色体结构上细微的异常或者其他染色体的问题,目前不在它的主要检测范围内,也不能替代最终的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,完全无创,对您和宝宝都很安全。只需要抽取您10毫升左右的静脉血(相当于两小汤匙的量),用的是血液中游离的宝宝DNA信息进行分析。您不需要空腹,随时可以采样。抽血过程就和常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。在哈尔滨,您可以在合作的采样点直接完成,部分机构也支持护士上门服务或您邮寄样本,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对于21、18、13号染色体数量异常的筛查,准确性很高,尤其是对21号染色体相关风险的检出率非常出色。它是一种安全的筛查手段,因为它只分析血液中的信息,没有任何侵入性操作。如果检测结果显示为‘低风险’,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大安心。如果报告提示‘高风险’,您也不必过度惊慌,这只是一个筛查信号,意味着需要听从专业建议,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来最终确认。我们的报告会清晰注明这一点,并附有后续步骤的指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说是‘无创’的,具体是怎么操作的?
操作非常简单。您只需要像做普通抽血化验一样,在哈尔滨的合作采样点或医疗机构,由护士抽取您手臂上的一管静脉血(大约5-10毫升)即可。之后血液样本会送往实验室分析,您等待报告结果就行。
报告出来会有人通知我吗?还是我自己去查?
请您放心,报告完成后,我们的客服人员会第一时间通过电话或短信通知您。您也可以根据提供的查询方式,自行在官方渠道查看报告状态。
这个价格包含了几次抽血?如果一次没成功还要再交钱吗?
费用1705元包含单次采血及检测分析。在极少数情况下,因样本量不足或质量不合格需要重新采血,通常我们不会额外收费。具体政策会在您采样前说明。请注意,本项目为自费项目,不支持医保。
我老公有家族遗传病史,我做这个检查能查出来孩子会不会遗传吗?
这项检测主要筛查染色体数量异常(如多一条或少一条),而非单基因遗传病。如果担忧特定的家族遗传病史,需要针对该致病基因进行专项的遗传咨询和携带者筛查,这与本项目目的不同。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
您好,检测报告会以加密PDF电子版的形式优先发送给您。如果您需要纸质报告,可以联系客服申请邮寄,但可能需要额外的时间和费用。电子报告与纸质版具有同等效力。

注意事项

  • 检测费用为1705元,需要您自费承担,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间通常在孕12周之后,具体请根据您的情况咨询专业人士。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必如实填写个人信息及孕周,这关系到分析的准确性。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请您预留好时间。
  • 本检测包含保险服务,具体保障范围请参阅随附的保险说明文件。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果应作为综合评估的参考,任何医疗决策请与您的产科医生充分沟通。

用户评价 (10条,均分4.8)

蔡** 已验证 产前检查

整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。

2026-03-2477人觉得有用
杜** 已验证 高危孕妇

出报告时间比承诺的还早了一天,给了我一个大惊喜!客服马上通知了我,语气听起来也替我高兴。这种积极、正向的跟进,让等待的过程都变得没那么煎熬了。

机构回复

能提前为您带来好消息,我们和您一样开心!每一次高效的检测和传递,都承载着我们团队对您和宝宝的祝福。

2026-03-1952人觉得有用
丁** 已验证 产检随访

最满意的是保险部分,客服主动把保单号和理赔流程发给我,还简单讲了什么情况能用上。虽然希望用不上,但这份保障让人心里有底。

机构回复

是的,保险是我们服务的重要一环,希望能为您增添一份坚实的保障。我们衷心祝愿您和宝宝一切平安健康,这份保障永不需要启动。

2026-03-2249人觉得有用
乔** 已验证 遗传咨询后检测

预约上门采血非常方便,护士手法超级温柔,几乎没感觉。抽完血还给了我一个小暖贴,说怕我不舒服,这个小细节真的暖到我了,服务真心没得说。

机构回复

谢谢您的表扬!我们一直注重服务细节,希望让检测过程更舒心、更温暖。您的满意是对我们护士团队最好的鼓励,祝您孕期愉快!

2026-03-1761人觉得有用
戴** 已验证 高危孕妇

下单后我改了次收货地址,本来担心信息乱掉。但客服说系统里我的核心检测信息和地址信息是分权管理的,改地址不会影响检测链的匿名性。感觉他们的系统架构设计之初就把隐私考虑进去了。

机构回复

您好,您提到的正是我们引以为傲的“信息隔离”设计。物流信息与检测数据独立管理,从源头降低风险。感谢您如此细致的观察和对我们系统设计的肯定!

2026-03-044人觉得有用
贾** 已验证 双胞胎孕妈

我老公是准爸爸,他特别在意我的信息安全。下单前他研究了好久,说这个机构有专门的保险和隐私协议,他才放心让我做。结果出来很快,报告链接点开需要动态验证码,他觉得这种双重验证很靠谱。

机构回复

感谢准爸爸的细致考察与认可!我们深知家庭对信息安全的重视,因此在报告交付环节设置了动态验证,确保信息直达本人。我们会继续严守安全防线,守护每一个家庭的隐私。

2026-03-114人觉得有用
夏** 已验证 高危孕妇

最满意的是保险包在里面,感觉很踏实。流程上没什么可挑的,小程序一键预约,地点可选的多。就是采血点那天人稍微有点多,等了十几分钟,不过也能理解。整体还是方便高效的。

机构回复

感谢您的选择!保险是为了让您检测更无后顾之忧。关于采血点等候问题,我们会持续与合作机构沟通,优化分流,提升体验。

2025-11-1227人觉得有用
梁** 已验证 孕早期

作为精打细算的妈妈,我仔细算了笔账:基础NIPT费用+万一需要羊穿等诊断的费用(即使有医保也要自付一部分)。而这个带保险的套餐,相当于用稍高一点的价格锁定了最高风险的开销,财务规划上更安心。

机构回复

为您缜密的思考点赞!我们的产品设计正是基于这样的精算逻辑,帮助家庭管理潜在的医疗财务风险。很高兴与您的理念契合。

2024-10-2955人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-1440人觉得有用
邵** 已验证 准爸爸

我和老公对检测结果的理解有分歧,都坚持自己的看法。客服在了解情况后,主动提出可以安排一次三方通话,让遗传咨询师同时给我们两个人解释,一次性解决了家庭矛盾。这个服务真的太人性化了!

机构回复

很高兴我们的服务能帮助您和先生达成共识!家庭和谐至关重要,我们很乐意充当专业的沟通桥梁。感谢您对我们人性化服务的赞赏!

2025-08-1537人觉得有用

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